从生长健壮、无病虫占的优良红玫瑰竹芋母株上切取长约6.0-8.0 cm的新生分粟芽，剥去分粟芽上米展开的叶片和叶鞘，切除基部木质化组织，流水冲洗30 m in，然后切成基部厚度为0.1-0.2 mm、长1.0-1.5cm的小芽段。将小芽段置于超净工作台上，用75%乙醇火菌30:、无菌水冲洗3次，再用0.1%升汞火菌12m in、无菌水冲洗5次。将经火菌处理的外植体取出，放在无菌纸上，吸干水分，剥除囚与药液接触而受伤的外层苞叶，然后接种于芽诱导培养基上。

试验以1/2MS为基本培养基，分别添加浓度为0.2,0.3,0.5mg/L,的AAA或IBA，以及添加域不添加)活性碳200mg/L,，共设11种生根培养基处理，每种培养基均添加蔗糖20g/L,,卡拉胶5.8g/L,pII值为5.80将在增殖继代培养生长较一致目具2片叶、高3.5-4.5 cm的幼苗接种于不同的生根培养基每个处理3次重复，每个重复4瓶，每瓶接种6株。接种后置于培养室内培养，培养室的温度、光照强度和光照时间与诱导培养试验相同。试验于接种培养后14 d和35d分别调查生根率，同时调查接种后35d的中株生根数和根长。

将生根试管苗连瓶置于遮阴率为70%的温室内闭口炼苗，10d后取出，洗净附着的培养基，置于多菌灵1 000倍溶液中浸泡30s然后移栽于泥炭422与泥炭413混合基质中。移栽后用遮阴棚覆盖保湿，每隔5d淋水1次，15d后撤去遮阴棚并进行正常的肥、水管理，相对湿度保持在80%一90%，温度为23-50C, 42 d后调查移栽成活率和苗高。