试验以1/2M S+A denine 1.0 m g/L为基本培养基,添加不同浓度配比的6-BA和AAA, 6-BA浓度设0,1.0,2.0,3.0,5.0 mg/L 5个水平,AAA浓度设0,0.05,0.1 m g/L 3个水平,共设13种诱导培养基处理,每种 培养基均添加蔗糖30 g/L、卡拉胶5.8 g/L, pII值为5.8将大小相近的小芽段接种于各种诱导培养基中,每个处理4次重复,每个重复10瓶,每瓶接种1个小芽段。接种后置于培养室内先暗培养7d,然后进行光照培养,培养温度为(25)0C,光照强度为2 000 lx,每天光照16h。试验期间调查芽萌发的时,接种后40调查新生芽涛长>0.3 cm)数和诱导率(诱导率二分化芽的外植体数/接种外植体数)。 |