试验以1/2M S+A denine 1.0 m gL,为基本培养基，添加不同浓度配比的6-B A和AAA, 6-BA浓度设0,1.0,2.0,3.0,5.0 mg/L 5个水平，AAA浓度设0,0.05,0.10,0.50 mg/L 3个水平，共设11种增殖培养基处理，每种培养基均添加蔗糖30 g/L、卡拉胶5.8 g/L, pII值为5.8。当芽长至1.01.5 cm时，将芽切下，接种于不同的增殖培养基，}，诱导丛生芽，每个处理3次重复，每个重复10瓶，每瓶接种1个丛芽。丛生芽形成后，分害」成带2}个芽的小芽丛，接种于相同的培养基上进行继代培养，每50 d继代1次，连续继代培养3代，培养室的温度、光照强度和光照时间与诱导培养试验相同。试验期间调查每次继代培养的新生芽涛长（0.3cm)数、计算增殖系数(增殖系数二新生芽数/接种外植体数)，同时调查最后1次继代培养的平均芽高和芽生长状态。