试验以1/2M S+A denine 1.0 m g/L为基本培养基，添加不同浓度配比的6-BA和AAA, 6-BA浓度设0,1.0,2.0,3.0,5.0 mg/L 5个水平，AAA浓度设0,0.05,0.1 m g/L 3个水平，共设13种诱导培养基处理，每种

培养基均添加蔗糖30 g/L、卡拉胶5.8 g/L, pII值为5.8将大小相近的小芽段接种于各种诱导培养基中，每个处理4次重复，每个重复10瓶，每瓶接种1个小芽段。接种后置于培养室内先暗培养7d，然后进行光照培养，培养温度为(25)0C，光照强度为2 000 lx，每天光照16h。试验期间调查芽萌发的时，接种后40调查新生芽涛长>0.3 cm)数和诱导率(诱导率二分化芽的外植体数/接种外植体数)。